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ubiquigent 64-0057-050說明書

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ubiquigent 64-0057-050說明書

  • Name
    Catalogue Number
    Size
    Price
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  • USP30 CD(57-517) [untagged]
    64-0057-050
    50 µg
    £325
  •  
  • 來源
    大腸桿菌
  • 數(shù)量
    50微克
  • 貯存
    -70°攝氏度
  • 專注
    0.5毫克/毫升
  • 公式
    50 mM HEPES pH 7.5、150 mM氯化鈉,2 mM二硫蘇糖醇,10%甘油
  • 分子量
    ?53kDa
  • 穩(wěn)定
    在-70°C下存放12個月;根據(jù)需要等分
  • 蛋白質(zhì)序列
    登記號:NP_116052。有關(guān)完整蛋白質(zhì)序列的信息,請下載分析證書pdf。
  • 質(zhì)量檢查;蛋白質(zhì)鑒定
    通過質(zhì)譜確認。
  • 質(zhì)量檢查;活動
    去泛素化酶測定:通過測定熒光的增加來驗證USP30的活性,該增加是由于酶催化的熒光底物泛素-若丹明110-甘氨酸生成泛素和羅丹明的裂解而測得的
  •  

解偶聯(lián)酶(DCE)是加工泛素或類似泛素的基因產(chǎn)物,通過單個泛素或類似泛素的蛋白(UBL)逆轉(zhuǎn)蛋白質(zhì)修飾并重構(gòu)目標(biāo)蛋白質(zhì)(Reyes- Turcu等,2009)。去泛素化或去泛素化酶(DUB)代表DCE的大家族,并調(diào)節(jié)泛素依賴性信號傳導(dǎo)途徑。DUB的活動包括從前體分子生成游離泛素,在底物降解后回收泛素以維持細胞泛素穩(wěn)態(tài),通過鏈編輯去除泛素或泛素樣蛋白(UBL)修飾以從蛋白酶體降解中拯救蛋白質(zhì)或影響細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)事件(Komander等,2009)。DUB主要有兩類,半胱氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。泛素特異性蛋白酶30(USP30)是半胱氨酸蛋白酶家族的成員,該基因的克隆首先由Quesada等人描述。(2004)。發(fā)現(xiàn)USP30錨定于線粒體外膜(MOM),有助于哺乳動物細胞中線粒體動力學(xué)的調(diào)節(jié)機制。已經(jīng)證明,USP30活性的喪失會干擾線粒體形態(tài)的維持并導(dǎo)致線粒體伸長(Nakamura和Hirose,2008年)。PINK1激酶和泛素E3連接酶Parkin的功能喪失突變是帕金森氏病早期發(fā)作的重要原因。PINK1激活Parkin,以誘導(dǎo)受損線粒體的選擇性自噬。招聘后 帕金森介導(dǎo)自噬體吞噬線粒體并選擇性消除受損的線粒體。帕金森促進受損線粒體的自噬,暗示無法消除帕金森氏病發(fā)病機理中的線粒體功能異常(Kane等,2014; Narendra等,2008)。USP30的一種小分子抑制劑近已被發(fā)現(xiàn)和報道。二萜類衍生物是一種天然分子,名為15-氧螺螺內(nèi)酯(S3),可在缺乏線粒體融合基因mitofusin 1(Mfn1)或mitofusin 2(Mfn2)的細胞中誘導(dǎo)線粒體融合以恢復(fù)線粒體網(wǎng)絡(luò)和氧化呼吸。S3對USP30的抑制作用導(dǎo)致Mfn1 / 2活性增加,從而促進線粒體融合(Yue等人,2014)。帕金森促進受損線粒體的自噬,暗示無法消除帕金森氏病發(fā)病機理中的線粒體功能異常(Kane等,2014; Narendra等,2008)。USP30的一種小分子抑制劑近已被發(fā)現(xiàn)和報道。二萜類衍生物是一種名為15-氧螺螺旋內(nèi)酯(S3)的天然分子,可在缺乏線粒體融合基因mitofusin 1(Mfn1)或mitofusin 2(Mfn2)的細胞中誘導(dǎo)線粒體融合以恢復(fù)線粒體網(wǎng)絡(luò)和氧化呼吸。S3對USP30的抑制作用導(dǎo)致Mfn1 / 2活性增加,從而促進線粒體融合(Yue等人,2014)。帕金森促進受損線粒體的自噬,暗示無法消除帕金森氏病發(fā)病機理中的線粒體功能異常(Kane等,2014; Narendra等,2008)。USP30的一種小分子抑制劑近已被發(fā)現(xiàn)和報道。二萜類衍生物是一種天然分子,名為15-氧螺螺內(nèi)酯(S3),可在缺乏線粒體融合基因mitofusin 1(Mfn1)或mitofusin 2(Mfn2)的細胞中誘導(dǎo)線粒體融合以恢復(fù)線粒體網(wǎng)絡(luò)和氧化呼吸。S3對USP30的抑制作用導(dǎo)致Mfn1 / 2活性增加,從而促進線粒體融合(Yue等人,2014)。Narendra等,2008)。USP30的一種小分子抑制劑近已被發(fā)現(xiàn)和報道。二萜類衍生物是一種名為15-氧螺螺旋內(nèi)酯(S3)的天然分子,可在缺乏線粒體融合基因mitofusin 1(Mfn1)或mitofusin 2(Mfn2)的細胞中誘導(dǎo)線粒體融合以恢復(fù)線粒體網(wǎng)絡(luò)和氧化呼吸。S3對USP30的抑制作用導(dǎo)致Mfn1 / 2活性增加,從而促進線粒體融合(Yue等人,2014)。Narendra等,2008)。USP30的一種小分子抑制劑近已被發(fā)現(xiàn)和報道。二萜類衍生物是一種天然分子,名為15-氧螺螺內(nèi)酯(S3),可在缺乏線粒體融合基因mitofusin 1(Mfn1)或mitofusin 2(Mfn2)的細胞中誘導(dǎo)線粒體融合以恢復(fù)線粒體網(wǎng)絡(luò)和氧化呼吸。S3對USP30的抑制作用導(dǎo)致Mfn1 / 2活性增加,從而促進線粒體融合(Yue等人,2014)。二萜類衍生物是一種天然分子,名為15-氧螺螺內(nèi)酯(S3),可在缺乏線粒體融合基因mitofusin 1(Mfn1)或mitofusin 2(Mfn2)的細胞中誘導(dǎo)線粒體融合以恢復(fù)線粒體網(wǎng)絡(luò)和氧化呼吸。S3對USP30的抑制作用導(dǎo)致Mfn1 / 2活性增加,從而促進線粒體融合(Yue等人,2014)。二萜類衍生物是一種天然分子,名為15-氧螺螺內(nèi)酯(S3),可在缺乏線粒體融合基因mitofusin 1(Mfn1)或mitofusin 2(Mfn2)的細胞中誘導(dǎo)線粒體融合以恢復(fù)線粒體網(wǎng)絡(luò)和氧化呼吸。S3對USP30的抑制作用導(dǎo)致Mfn1 / 2活性增加,從而促進線粒體融合(Yue等人,2014)。

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