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血漿游離血紅蛋白測定

更新時間:2013-10-25      點擊次數:3311

實驗原理

  血紅蛋白具有類過氧化物酶活性,可催化H2O2釋放新生態(tài)氧,使鄰甲聯(lián)苯胺氧化發(fā)生顏色變化,由無色zui終變?yōu)樗{紫色。根據顯色深淺與標準進行比較,可測出其含量。

實驗方法

  材料:

  1.2g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液

  2.1%H2O2

  3.10%醋酸溶液

  4.分光光度計

  方法:

  1.抽取靜脈血2-3ml,枸櫞酸鈉抗凝,離心分離血漿。

  2.按下表進行操作,用分光光度計,波長為530nm,以空白管調零,測定測定管的吸光度。

試劑 (ml)

測定管

空白管

2 g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液

0.5

0.5

患者血漿

0.02

/

1% H2O2

0.5

0.5

混勻后室溫放置10min

10%醋酸溶液

5.0

5.0

室溫放置10min

  3.計算公式

  血漿游離Hb(mg/L)=測定管吸光度/標準管吸光度×100

實驗結果計算

  參考范圍:0-40mg/L

注意事項

  1.一切容器避免血紅蛋白污染;

  2.采血要順利,器皿要干燥,檢測血漿要新鮮,及時分離,防止人為溶血;

  3.鄰聯(lián)苯胺溶液具致癌性,檢測時要小心,廢液要妥善處理,以免污染;

  4.雙氧水要新鮮配置,濃度要準確。

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